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  • 會計(貴州科開醫(yī)藥有限公司財務部)

    所在部門:貴州科開醫(yī)藥有限公司財務部
    招聘人數(shù)2
    所需學歷大專及以上15185002382
    工作地點貴陽市烏當區(qū)科開一號苑
    發(fā)布時間2020-12-10

    職位描述:    

    1、負責日常會計處理、財務核算;

    2、負責公司報稅;

    3、負責日常業(yè)務的財務核對、核算、監(jiān)督;

    4、完成領導交辦的其他工作任務。   

    應聘條件:    

    1、大專及以上學歷,會計、財務管理等相關專業(yè);

    2、具有2年及以上財務工作經(jīng)驗;

    3、精通會計、財務管理知識,具備相應的法律知識;

    4、遵守職業(yè)道德,堅持原則、實事求是。

  • 儲備干部(貴州同德藥業(yè)有限公司)

    所在部門貴州同德藥業(yè)有限公司
    招聘人數(shù)4
    所需學歷本科及以上
    工作地點貴州省銅仁市、貴陽市
    發(fā)布時間2020-11-21    


    職位描述:
    1、生產(chǎn)管理儲備干部:負責公司生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)管理工作;
    2、供應管理儲備干部:負責公司生產(chǎn)物資供應管理;
    3、行政管理儲備干部:負責公司行政、人事管理;
    4、銷售管理儲備干部:負責公司營銷策劃、團隊建設、市場拓展等管理。
       

    應聘條件:
    1、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè),本科及以上學歷,有執(zhí)業(yè)資格和相關經(jīng)驗者優(yōu)先;
    2、具備良好的資源整合能力和文字表達能力;
    3、具有良好的團隊合作、組織協(xié)調(diào)、溝通表達能力;
    4、辦公軟件操作熟練,善于分析、策劃,學習能力強。

  • 產(chǎn)品經(jīng)理(貴州同德藥業(yè)有限公司)

    所在部門:貴州同德藥業(yè)有限公司
    招聘人數(shù):2
    所需學歷:本科及以上
    工作地點:貴州省銅仁市、貴陽市
    發(fā)布時間:2020-11-21

    職位描述:    

    1、負責大健康產(chǎn)品及服務(包括精制飲片、保健茶飲、保健用品、保健食品、中醫(yī)理療產(chǎn)品、中醫(yī)保健服務等)策劃及項目運營管理工作;

    2、負責大健康產(chǎn)品相關知識培訓資料編輯、人員培訓和學術推廣。

    應聘條件:
    1、醫(yī)學、藥學專業(yè)本科及以上學歷,有執(zhí)業(yè)資格和大健康產(chǎn)品經(jīng)理工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
    2、具備良好的資源整合能力和文字表達能力;
    3、具有良好的團隊合作、組織協(xié)調(diào)、溝通表達能力;
    4、辦公軟件操作熟練,善于分析、策劃,學習能力強。

  • 質(zhì)檢員【QC】(貴州同德藥業(yè)有限公司)

    所在部門:貴州同德藥業(yè)有限公司
    招聘人數(shù):1
    所需學歷:本科及以上
    工作地點:貴州省銅仁市
    發(fā)布時間:2020-11-21

    職位描述:
    1、負責按檢驗標準操作規(guī)程檢驗藥材、原輔料、成品,對檢驗結果的準確性負責,及時出具檢驗報告。
    2、負責按GMP要求填寫檢驗記錄、檢驗臺帳、檢驗設備使用記錄;對記錄的真實性負責。
    3、負責藥材、原輔料、成品檢驗用儀器設備、試藥試劑、標準物質(zhì)的申購、計劃、日常維護保養(yǎng)、聯(lián)系檢定、驗證等事宜。
    4、負責有關藥材、原輔料、成品性能考察的驗證或藥材、原輔料、成品檢驗方法的驗證,包括起草驗證方案、檢驗樣品、出具驗證報告等。

    應聘條件:
    1、藥學、中藥學、應用化學分析等本科以上學歷;
    2、從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗等相關工作,有1年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
    3、具備檢驗人員所要求的分析、解決問題的能力。

  • 現(xiàn)場監(jiān)控員【QA】(貴州同德藥業(yè)有限公司)

    所在部門:貴州同德藥業(yè)有限公司
    招聘人數(shù):1
    所需學歷:本科及以上
    工作地點:貴州省銅仁市
    發(fā)布時間:2020-11-21    


    職位描述:
    1、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認證,接受外審檢查,落實和協(xié)調(diào)工作;
    2、協(xié)助上級對生產(chǎn)現(xiàn)場和部門質(zhì)量文件的落實和確認;
    3、負責對質(zhì)量記錄的整理和歸檔;
    4、嚴格按照GMP要求,對產(chǎn)品全過程進行監(jiān)督檢查。


    應聘條件:
    1、藥學、制藥工程、中藥、中草藥種植與鑒定專業(yè)等本科以上學歷;
    2、從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制等相關工作,有1年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

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